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每天靠吃伟哥来“续命”?8岁小女孩买药背后是
时间: 2020-01-23

  原标题:每天靠吃伟哥来“续命”?8岁小女孩买药背后,是500万人求生困局

  今天是2019年最后一天,回顾今年让小康医生留下最深刻印象,莫过于就是8岁小女孩购买伟哥的新闻。

  在河南许昌地区,突然爆出了一则消息,一个年仅8岁的小姑娘小雅,在去药店买伟哥的时候,遭到了药店医护人员的鄙视。

  该医护人员质疑小女孩是家教不严。一个小姑娘去药店买伟哥,不得不让人联想纷纷,而就在这个时候,www.2828428.com。小姑娘的母亲却满含眼泪的出来解释。

  原来这位小姑娘得了一种叫肺动脉高压的疾病,这种病以目前的医疗手段,暂时还没有办法得到根治,只能做到延缓的程度。实现有劳动能力的贫困户户均有一

  小女孩之所以买伟哥,目的就在于伟哥中含有大量西地那非,西地那非对于心血管疾病具有非常显著的效果。

  根据相关统计,目前在我国范围内,类似于小雅这样的病症患者,差不多有500万人左右,而有这些患者在迫于无奈的情况下,只能选择持续不断的买伟哥,每年在药物的消耗上能够达到2万到20万之间。

  类似于西地那非这样的药一般被人们称作是孤儿药,由于患者的群体占人口总基数的比例不是很高,相应的针对罕见病的特效药就更少了。

  再加上不管是制药企业还是生物科技公司,在研发一款新型的药物时,往往需要投入高达数十亿的成本。

  如果是普通的药物研发成功,在市场上需求量极高,因此即使企业将价格压低的情况下,也能在短时间内就能够收回成本,并且进入盈利状态,快讯 宣布9000人全球裁员计划后惠普股价!而且普通药物对于患者的医疗效果很好,不存在一定的失败率。

  相反孤儿药就不一样,在投入成本相同的情况下,孤儿药在市场上的需求量不高,考虑到成本问题,企业只能将药品的价格一升再升,尽管往往伴随着很高的失败率,罕见病的患者迫于无奈,也只能选择去接受。

  随着这几年一系列罕见病的患者不断增多,不同国家对此采用了不同的应对方案。相对来说发达国家要比发展中的国家普遍的更高一些。

  比如说美国,从上个世纪就已经颁布了《孤儿药法案》,截止到16年为止,已经有将近500多种罕见病获批,正式列入医保的范围之内。

  经过国会进行评选和议论,对于部分罕见病的研发进入全国资助项目,由国家出资进行研发相应药物,这无疑就降低了孤儿药的成本,最终到患者的手中,价格自然也不会太高。

  但是在我国情况就没有那么乐观,孤儿药的发展进程极其缓慢,截止到目前为止,能够列入医保范围内不到200种。

  值得庆幸的是,目前这一情况已经引起了相关部门的高度重视,针对现在的情况,提出了一系列的优惠政策。

  在2015年8月国务院颁布了一条公告,宣布罕见病的申请流程加速,避免之前复杂的申请过程。

  在2016年的时候,国务院又指出,在治疗罕见病上有特别明显效果的新型药,优先审评审批,同时还可以申请免做临床试验。

  到了2017年,国务院又特别强调,如果在国外已经获批孤儿药,在国内可以选择性的获批。儿童专用药物给予10年的数据保护期。

  从这些政策中我们都能够看出来,我国对于罕见病的发展慢慢进入了高速状态,越来越多的罕见病被列入医保范围,保障普通家庭也能够承担得起。


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